Découvrez les 8 thématiques de formations, les métiers auxquels vous serez formés grâce au CFA Leem apprentissage et devenez un profressionnel des industries de santé. AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES – JURIDIQUE – INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE – BIOMEDICALE Les affaires réglementaires (AR) couvrent plusieurs activités ( l’enregistrement, le contrôle des documents promotionnels, le rappel de lots…) aussi bien pour les médicaments que les dispositifs médicaux. etudiant.aujourdhui.fr/etudiant/info/...des-affaires-reglementaires.html affaires technico-reglementaires La réglementation internationale des produits de santé est un domaine très strict en en constante évolution. Mes cours se déroulent de façon dynamique et très participative de la part de l'élève. Consultez nos 194 offres d'emploi Affaires Réglementaires à Lyon (69) en CDI, CDD ou Intérim publiées sur Optioncarriere. Diplômé d'un Master 2 en Affaires réglementaires, je donne cours d'espagnol. Vous êtes issu(e) d'une formation en affaires réglementaires de type école d'ingénieur ou master, Vous bénéficiez d'une expérience significative de 2 à 3 ans ou plus en Affaires Règlementaires idéalement dans le domaine des dispositifs médicaux, Etudiant en Master I ou Master 2 Faculté de Pharmacie, ... Lieu du stage: Lyon (69). Le Master mention "Sciences du médicament et des produits de santé" vise l'acquisition de compétences techniques, cliniques et réglementaires relatives aux produits de santé. Diplômé d'un Master 2 en Affaires réglementaires, je donne cours d'espagnol. Accédez à toutes les actualités du CFA Leem apprentissage et aux différents partenaires. de formations, Directions Emploi : Affaires réglementaires à Lyon • Recherche parmi 640.000+ offres d'emploi en cours • Rapide & Gratuit • Temps plein, temporaire et à temps partiel • Meilleurs employeurs à Lyon • Emploi: Affaires réglementaires - facile à trouver ! Les autres UE ne sont organisées qu'à Lyon 1. En face à face. - Pharmacien, Chimiste, Bac+5, idéalement avec un Master affaires réglementaires - Expérience de 3 ans minimum dans l'industrie pharmaceutique idéalement sur la CMC des produits commercialisés (alternance acceptée). Mes cours se déroulent de façon dynamique et très participative de la part de l'élève. Les enquêtes d’insertion professionnelle sont réalisées par l'Observatoire de la Vie Etudiante. DEBOUCHES . Je suis colombien et j'habite en France depuis 6 ans. Le profil attendu. de Médecine Lyon Est, Faculté de Médecine et de Maïeutique Lyon Sud - Charles La formation n'est pas assurée à distance. Chargé(e) d'Affaires Réglementaires Essais Cliniques F/H France 26.01.2021; Regulatory Affairs Manager Belgique 16.10.2020; Pharmacien Contrôle Publicité France 11.01.2021; Pharmacien Affaires Réglementaires F/H France 11.01.2021; Chargé(e) d'Affaires Technico-Réglementaires CMC Lyon H/F France 04.06.2019 Le programme d’enseignement a été établi en collaboration avec le Syndicat National de l’Industrie des Technologies Médicales (SNITEM - www.snitem.fr) et propose 9 unités d’enseignement. Le parcours de master s'adresse prioritairement à des étudiants en pharmacie ou à des pharmaciens déjà en poste dans l'industrie des produits de santé. Avec une formation de tout premier ordre dans de nombreux domaines des matériaux, les étudiants de ce parcours peuvent intégrer des services R&D industriels ou des services transverses (propriété industrielle, affaires réglementaires, contrôles etc). Master 2 IS – SMB - Biomarqueurs, diagnostic in vitro Stage : R&D (AXO Science – Lyon) Poste occupé en 2016 3e année de thèse CIFRE (partenariat AXO Science et Institut de chimie et biochimie moléculaires et supramoléculaires, Lyon) + Responsable affaires réglementaires, AXO Science. Master Ingénierie de la santé parcours Affaires techniques et réglementaires des ... l’objectif de cette formation est de former des spécialistes en affaires réglementaires des dispositifs médicaux qualifiés tant dans le contexte de la réglementation européenne ainsi qu’à l ... Université Lyon … Contrat d’apprentissage; Contrat de professionnalisation Nous vous accueillons dans nos bureaux, 15 rue Rieux, à Boulogne-Billancourt, du lundi au vendredi, sur rendez-vous. Coordination de la mise à disposition des données CMC avec les collaborateurs BRD. UE D'ENSEIGNEMENTS . Affaires Technico-Réglementaires; Bioproduction et Contrôles Microbiologiques; Développement et Production Pharmaceutiques; M2 IDS Parcours Cosmétologie Industrielle; M2 IDS Parcours Evaluation Clinique; M2 IDS Management de la Qualité des Organisations; M2 IDS Conception et Optimisation des Produits de Santé; M2 IDS Autres parcours Cet environnement nécessite de la part des industries pharmaceutiques un fort investissement matériel et humain afin de se conformer aux exigences législatives et d'anticiper leur évolution. Admissibilité sur dossier puis admission après un entretien. Blog - L'actualité réglementaire et clinique des Dispositifs Médicaux. Il y en a 16 disponibles pour Lyon (69) sur Indeed.fr, le plus grand site d'emploi mondial. Cet environnement nécessite de la part des industries pharmaceutiques un fort investissement matériel et humain afin de se conformer aux exigences législatives et d'anticiper leur évolution. Ce secteur étant en pleine croissance, l’objectif de cette formation est de former des spécialistes en affaires réglementaires des DM qualifiés, tant dans le contexte de la réglementation européenne qu’à l’international. Aujourd'hui. Affaires Technico-Réglementaires; Bioproduction et Contrôles Microbiologiques; Développement et Production Pharmaceutiques; M2 IDS Parcours Cosmétologie Industrielle; M2 IDS Parcours Evaluation Clinique; M2 IDS Management de la Qualité des Organisations; M2 IDS Conception et Optimisation des Produits de Santé; M2 IDS Autres parcours À propos Après une double formation, diplôme de technicien biologie-biochimie/Master de sciences humaines et sociale, et un début de carrière dans l'ingénierie de formation, j'ai complété ma formation avec l'obtention en 2015 du Master 2 de L'université Lyon 1 "Master Affaires technico-réglementaires des dispositifs médicaux". Formation : Master Ingénierie pour la Santé et le médicament - Affaires réglementaires des dispositifs Université Lyon 1 Claude Bernard Université de Lyon 1 Claude Bernard - 40 000 étudiants - Médecine/Santé/Etudes Paramédicales - Sciences et Technologies avec la préparation des diplômes DUT avec l'IUT de Lyon 1, Licence professionnelle, Master, Doctorat, DEUST - Sciences du Sports. des Sciences et Techniques de Réadaptation, Institut national supérieur du professorat et de l'éducation, Institut Universitaire de Technologie Lyon 1, Institut de Science Financière et d'Assurances, UFR STAPS (Sciences et Techniques des Activités Physiques et Sportives), GEP (Génie Electrique des Procédés - Département composante), Portail Emploi : Cadre affaires reglementaire à Lyon 1er • Recherche parmi 547.000+ offres d'emploi en cours • Rapide & Gratuit • Temps plein, temporaire et à temps partiel • Meilleurs employeurs à Lyon 1er • Emploi: Cadre affaires reglementaire - facile à trouver ! direct des campus, Offre La région Auvergne-Rhône-Alpes est l’une des régions les plus dynamiques de France. Nahuel Castaño Pharmacien - Master 2 Affaires Technico-Réglementaires Région de Lyon, France Industrie pharmaceutique 1 personne a recommandé Nahuel 29 déc. Instituts, Faculté et services, Entités Bienvenue dans le monde de l’apprentissage des industries du médicament. Méthodologie. Mes cours se déroulent de façon dynamique et très participative de la part de l'élève. Je suis diplômé d'un master en affaires réglementaires pour les dispositifs médicaux. Il assure le dépôt et le suivi des dossiers auprès des autorités administratives compétentes. La formation repose sur 3 compétences principales : Le semestre 1 est organisé à Lyon (UCBL et ICLy) et St-Étienne. Emploi : Cadre affaires reglementaire à Lyon 1er • Recherche parmi 547.000+ offres d'emploi en cours • Rapide & Gratuit • Temps plein, temporaire et à temps partiel • Meilleurs employeurs à Lyon 1er • Emploi: Cadre affaires reglementaire - facile à trouver ! Stage - Assistant en Affaires Réglementaires H/F-211164. Diplômé d'un Master 2 en Affaires réglementaires, je donne cours d'espagnol. Vous êtes à la recherche d'un emploi : Chargé Affaires Réglementaires ? ... Chargée d’affaires réglementaires 1 Chef de projet qualité et affaires réglementaires 1 Le monde du dispositif médical devient de plus en plus complexe et réglementé ce qui nécessite des experts formés aux nouvelles réglementations en vigueur au niveau Européen. La formation « Affaires Techniques et Réglementaires des Dispositifs Médicaux » est proposée sous les régimes : - alternance sous différents types de contrats (pour les étudiants de formation initiale ou formation continue). Élèves ingénieurs issus des formations suivantes : Génie BioMédical (GBM) , Électronique, Génie Biologique, ... Professionnels souhaitant évoluer dans leurs fonctions au titre de la VAE ou de la Formation Continue, Élèves ingénieurs Polytech ayant validé leur 4ème année, Diplômés ingénieurs souhaitant se spécialiser dans le domaine concerné, Titulaires d'un M1 des domaines des technologies pour la santé ou le médicament, physique, électronique, biologie, biochimie, Maîtriser les aspects techniques et réglementaires du dispositif médical au sens large, Savoir mettre en oeuvre une approche qualité sur un plateau technique hospitalier, Être capable de mettre en oeuvre la mise sur le marché d'un nouveau dispositif médical dans le cadre de la nouvelle réglementation Européenne, Comprendre et participer au management d'une entreprise de dispositifs médicaux, Cadre technique en entreprise ou en établissement de soins public ou privé ayant pour mission l'accréditation de dispositifs médicaux ou la mise en place d'un système de management de la qualité en lien avec les plateaux techniques, Ingénieur d'applications dans le domaine du réglementaire des dispositifs médicaux. et accès, http://polytech.univ-lyon1.fr/formation/formation-continue/, http://polytech.univ-lyon1.fr/formation/genie-biomedical/master-genie-biomedical/formations-de-m2-ingenierie-de-la-sante-625578.kjsp?RH=1314882330120, Concepts qualité et pratiques professionnelles (3 ects), Méthodes statistiques et économétriques (6 ects), Santé publique et droit de la santé (3 ects), Anglais pour la Communication Professionnelle niveau 1 (3 ects), Insertion professionnelle en ingénierie de la santé (3 ects), Cycle de vie des produits de santé (9 ects), Environnement réglementaire des produits de santé (3 ects), Développement durable et responsabilité sociétale (3 ects), Technologie galénique et cosmétique (6 ects), Dispositifs Médicaux : Principes Généraux et Acteurs (3 ects), Conception et Distribution des Dispositifs Médicaux (6 ects), Aspects techniques de Dispositifs Médicaux (6 ects), Management, intelligence économique (3 ects), Economie des dispositifs Médicaux (3 ects), Anglais pour la Communication Professionnelle niveau 2 (3 ects), Formation accessible en VAE (Validation des Acquis de l'Expérience), Ecole Nationale Supérieure des Mines de Saint-Etienne, connaissance des aspects techniques et réglementaires des dispositifs médicaux, maîtrise des aspects réglementaires des dispositifs médicaux, management et gestion de l'accréditation et de ses conséquences (aspects réglementaires, financiers, logistique d'échantillons). Stage affaires réglementaires f/h ou similaire: 1 an (Souhaité). Imprimer. d'Odontologie, Département Compétences requises: - Expérience de travail en organisation matricielle et complexe Je suis colombien et j'habite en France depuis 6 ans. Lieu : Région lyonnaise / nord Isère (38) Type de contrat : CDD 6 mois Méthodologie. Elle est aussi ouverte aux professionnels des Dispositifs Médicaux en poste tout en maintenant leur activité professionnelle via : [UE Obligatoire] semestre : 4 - NB Credits : 27 - Stages de 24 semaines : Facultés - Ecoles - Les unités d'enseignement sont évaluées par contrôle continu (projets) et examen terminal. Le semestre 2 comprend 15 ECTS qui couvrent l'ingénierie pharmaceutique, cosmétique et des dispositifs médicaux (DM). Tous les postes à pourvoir en une seule recherche. Les résultats affichés sont des offres d'emploi qui correspondent à votre requête. MASTER AFFAIRES TECHNIQUES ET RÉGLEMENTAIRES DES DISPOSITIFS MÉDICAUX Forme des spécialistes en affaires réglementaires des dispositifs médicaux (DM) qualifiés, dans le contexte de la réglementation européenne et internationale. Le secteur économique de l’immobilier ne fait pas exception et tous les grands acteurs de la profession évoluent sur notre territoire. Stage - Assistant en Affaires Réglementaires H/F-211164. Cette formation est proposée par Polytech Lyon et la Faculté de Pharmacie de Lyon, aux étudiants titulaires d'un M1 Scientifique ou élèves ingéni Indeed peut percevoir une rémunération de la part de ces employeurs, ce qui permet de maintenir la gratuité du site pour les chercheurs d'emploi. L'UE Concepts qualité est commune aux 3 sites, les UE Méthodes statistiques et Santé publique sont organisées à Lyon 1 pour les étudiants de l'UCBL et de l'ICLy. Année de spécialisation via le Master 2 Affaires Technico-Réglementaires à Lyon : - apprentissage approfondi de la réglementation du médicament en zone UE et internationale - rédaction d'un dossier d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) : modules 1, 2.3 et 3. du dossier CTD - préparation d'un dossier de variation Il y en a 24 disponibles pour Rhône sur Indeed.fr, le plus grand site d'emploi mondial. Je suis colombien et j'habite en France depuis 6 ans. AFFAIRES TECHNICO-REGLEMENTAIRES  La réglementation internationale des produits de santé est un domaine  très strict en en constante évolution. - Affaires Techniques et Réglementaires des Dispositifs Médicaux (ATRDM) - Imagerie Médicale Signal et Systèmes (MISS) MASTER ANALYSE ET CONTROLE. Dans le cadre du développement de nos activités, le Groupe Audensiel Healthcare recherche un manager affaires réglementaires DM H/F pour son agence de Lyon (69) pour intervenir sur le bassin Rhône-Alpes. de recherche, Plan Il y en a 88 disponibles pour Auvergne-Rhône-Alpes sur Indeed.com, le plus grand site d'emploi mondial. Master 2 IS – SMB - Biomarqueurs, diagnostic in vitro Stage : R&D (AXO Science – Lyon) Poste occupé en 2016 3e année de thèse CIFRE (partenariat AXO Science et Institut de chimie et biochimie moléculaires et supramoléculaires, Lyon) + Responsable affaires réglementaires, AXO Science. Pour devenir chargé des affaires réglementaires, différents parcours sont possibles : pharmacie, médecine, biologie avec une spécialisation en affaires réglementaires. Cette formation est proposée aux étudiants titulaires d'un master 1 scientifique ou aux élèves ingénieurs souhaitant acquérir une spécialisation dans la réglementation, le management et la démarche qualité des dispositifs … et insertion, En Vous êtes à la recherche d'un emploi : CDI Affaires Réglementaires ? Biologie, chimie, pharmacie . You are here: Home; Actualités du secteur; Création d’un master 2 en affaires réglementaires des dispositifs médicaux à l’université Lyon I Aujourd'hui. La 1ère année du master (M1) est commune aux 3 parcours de la mention Management Stratégique. Compétences requises: - Expérience de travail en organisation matricielle et … Etudiant en Master I ou Master 2 Faculté de Pharmacie, ... Lieu du stage: Lyon (69). Méthodologie. Avec une formation de tout premier ordre dans de nombreux domaines des matériaux, les étudiants de ce parcours peuvent intégrer des services R&D industriels ou des services transverses (propriété industrielle, affaires réglementaires, contrôles etc). Installé depuis 2017 à Lyon, le Groupe ESPI … Postulez même sur mobile Candidature Facile & Rapide !. Mis à jour le 27 août 2018. des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, Institut Responsable :Norbert NOURY. Il y en a 71 disponibles pour Lyon 1er (69) sur Indeed.fr, le plus grand site d'emploi mondial. Découvrez les 8 thématiques de formations, les métiers auxquels vous serez formés grâce au CFA Leem apprentissage et devenez un profressionnel des industries de santé. Le responsable des affaires réglementaires garantit la conformité des produits de l’entreprise aux réglementations en vigueur. Sanofi Pasteur - Chargé affaires Technico-Réglementaires Lyon 2017 - maintenant Préparation des dossiers CMC (IND, IMPD) des produits en développement (stratégie de soumission, rédaction CMC). La formation vise une triple compétence :technique, réglèmentaire et managériale. Lyon 2009 - 2010 Master 2 - Affaires Technico-réglementaires Université Lyon 1 Claude Bernard IPIL Lyon 2003 - 2010 Pharmacien La mention Ingénierie de la Santé a une approche sectorielle originale dans l’ensemble des technologies appliquées au domaine des produits de santé (pharmacie, cosmétologie, dispositif médical) et des tissus humains.La recherche translationnelle est favorisée par la … Je suis diplômé d'un master en affaires réglementaires pour les dispositifs médicaux. étudiant, Orientation Venir à Lyon 2 pour faire de la recherche La diffusion scientifique Le magazine de la recherche Les Presses Universitaires de Lyon ... MASTER 1 DROIT DES AFFAIRES; MASTER 1 DROIT PRIVÉ ... Actes réglementaires. Bienvenue dans le monde de l’apprentissage des industries du médicament. La Mention de Master Ingénierie de la Santé a pour objectif de proposer un ensemble coordonné de formations de cadres supérieurs dans le domaine des technologies appliquées aux produits de santé, pour des emplois dans des établissements de soins publics ou privés, des entreprises du domaine de la santé et de la pharmacie industrielle ou des laboratoires de recherche publics ou … Je suis diplômé d'un master en affaires réglementaires pour les dispositifs médicaux. La formation « Affaires Techniques et Réglementaires des Dispositifs Médicaux » est proposée sous les régimes : - classique (formation initiale) - alternance sous différents types de contrats (pour les étudiants de formation initiale ou formation continue). L’Université Claude Bernard Lyon 1 proposera dès la rentrée 2013 un nouveau master M2 en affaires réglementaires des dispositifs médicaux. Imprimer. L’Université Claude Bernard Lyon 1 propose à la rentrée 2013 un Master 2 en affaires réglementaires des dispositifs médicaux, en partenariat … Marchés publics. Page 1 de 96 emplois. Mérieux, Faculté DESCRIPTION. Ce secteur étant en pleine croissance, l’objectif de cette formation est de former des spécialistes en affaires réglementaires des dispositifs médicaux qualifiés tant dans le contexte de la réglementation européenne ainsi qu’à l’international. Un stage en entreprise ou en laboratoire couvre  la deuxième partie du semestre. Vous êtes à la recherche d'un emploi : Pharmacien Affaires Réglementaires ? 29 janv. 2020 - Postulez dès maintenant à l'annonce d'emploi Responsable Affaires Réglementaires Lyons-la-Forêt (27480) en Intérim.Kelly Scientifique recrute en ce moment. Accédez à toutes les actualités du CFA Leem apprentissage et aux différents partenaires. Le spécialiste des affaires réglementaires en chimie a pour mission d'obtenir l'AMM (autorisation de mise sur le marché) pour les nouveaux produits fabriqués par son entreprise, qui doivent être conformes à la réglementation en vigueur. Le Master Management des Industries Pharmaceutiques et Technologies Médicales de l'IAE Lyon forme des cadres immédiatement opérationnels pour les secteurs du Marketing et du management des industries pharmaceutiques et médicales. Concepts qualité et pratiques professionnelles, Méthodes statistiques et économétriques, Anglais pour la Communication Professionnelle niveau 1, Insertion professionnelle en ingénierie de la santé, Environnement réglementaire des produits de santé, Développement durable et responsabilité sociétale, Dispositifs Médicaux : Principes Généraux et Acteurs, Conception et Distribution des Dispositifs Médicaux, Aspects techniques de Dispositifs Médicaux, Anglais pour la Communication Professionnelle niveau 2.